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| 이전 받는 자 |
소재 국가 |
이용 목적 |
이전 항목 |
이전 시기 및
방법 |
보유 및
이용 기간 |
미국 식품의약국
(FDA) |
미국 |
ICH/GVP 및 관계법령에 따른 규제당국으로의 보고 의무, 이상사례·약물이상 반응·안전성 정보 확인 |
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|
사설 전용 네트워크를 통한 원격지 전송의 방법으로 수시 이전 |
영구 |
유럽의약품청
(EMA) |
네덜란드 |
GSK
본사 · 계열사 |
영국 · 글로벌 |
ICH/GVP 및 관계법령에 따른 규제당국으로의 보고 의무, 이상사례·약물이상 반응·안전성 정보 확인 및 추적 연락, 학술정보 서비스를 효율적으로 관리 |
- (i) 귀하의 개인정보(이메일, 우편주소, 팩스, 전화번호 등) 및
- (ii) 보고하신 이상사례 정보, 건강 및 신체, 행동에 관한 정보
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- (i) 이름, 연락처 (이메일, 우편주소, 팩스, 전화번호 등): 안전성 관련 정보를 수집하고 보고 및 추적 연락 등 목적을 달성할 때까지
- (ii) 보고하신 이상사례 정보, 건강 및 신체, 행동에 관한 정보: 영구
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❋ 귀하는 위 국외 이전에 대한 동의 여부를 자유롭게 결정하실 수 있으며, 동의 거부 시 보고에 참여하지 못하게 될 수 있습니다. 귀하께서 국외 이전에 동의하였더라도 추후에 동의를 철회하실 수 있으며, 이 경우에는 KR-PH.Privacy@gsk.com에 문의해 주시기 바랍니다.
개인정보 및 민감정보의 제3자 제공
| 제공 받는 자 |
소재 국가 |
이용 목적 |
제공 항목 |
제공 시기 및
방법 |
보유 및
이용 기간 |
| 식품의약품안전처 |
한국 |
의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별표4의3], 약사법제68조의 8(부작용 등의 보고) |
- (i) 귀하의 개인정보 중 이름, 연락처를 제외한 개인정보 및
- (ii) 보고하신 이상사례 정보, 건강 및 신체, 행동에 관한 정보
|
사설 전용 네트워크를 통한 원격지 전송의 방법으로 수시 이전 |
영구 |
GSK
본사 · 계열사 |
국외 이전 항목과 동일함 |
미국 식품의약국
(FDA) |
국외 이전 항목과 동일함 |
유럽의약품청
(EMA) |
국외 이전 항목과 동일함 |
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❋귀하는 위 제3자 제공에 대한 동의 여부를 자유롭게 결정하실 수 있으며, 동의 거부 시 국외 이전이 불가하며 보고에 참여하지 못하게 될 수 있습니다. 귀하께서 제3자 제공에 동의하였더라도 추후에 동의를 철회하실 수 있으며, 이 경우에는 KR-PH.Privacy@gsk.com에 문의해 주시기 바랍니다.
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